Csípőízület xa

Európában engedélyezték az Eliquist a vénás tromboembólia megelőzésére Ez az első engedélye az Eliquisnek, amely egy, a Bristol-Myers Squibb és Pfizer által közösen kifejlesztett új orális Xa faktor gátló.

Michael Rud Lassen, a koppenhágai Glostrup kórház orvosa és az Eliquis fázis 3 ortopédiai vizsgálatainak vezetője. Ezekben a vizsgálatokban, amelyekben az Eliquist naponta kétszer adták a betegeknek szájon át, a gyógyszer hatékonyabbnak bizonyult a csípő- és térdműtétek utáni vénás tromboembolia megelőzésében, mint a naponta egyszer, 40 mg dózisban, injekcióban adott enoxaparin, és emellett a vérzés kockázata sem volt nagyobb, mint az enoxaparin esetében.

A randomizált vizsgálatokban beteg vett részt, és az Eliquis hatékonyságát és biztonságosságát elemezték az enoxaparinhoz képest. Az Eliquis az egyetlen csípőízület xa szájon át adható antikoaguláns, amelynek adását a műtétet követő Naponta kétszer, 2,5 mg-os adagban kell alkalmazni, és nem szükséges a trombociták és a máj rutinszerű ellenőrzése, s a dózist sem kell egyes személyekben megváltoztatni.

Csípőműtét esetén a kezelést 32—38 napig ajánlott folytatni, térdműtétetnél nap is elegendő. Weisz Júlia.